Diputados: Una respuesta multipartidaria al caso del fentanilo
En el marco de la Comisión Investigadora sobre Fentanilo Contaminado y Adulterado, diputados de distintos bloques —La Libertad Avanza, Unión por la Patria, el PRO, la UCR, Encuentro Federal y Democracia para Siempre— presentaron un proyecto de ley para fortalecer los mecanismos de control, transparencia y responsabilidad en la habilitación y funcionamiento de laboratorios productores de medicamentos.
La iniciativa, surgida tras las audiencias con familiares de víctimas del caso de fentanilo contaminado, establece que las personas con antecedentes penales por delitos dolosos vinculados a la salud pública, la administración o la fe pública no podrán ser titulares ni directores técnicos de laboratorios. Además, deberán presentar un certificado de antecedentes penales y acreditar el origen lícito de los fondos destinados a la constitución o ampliación de establecimientos dedicados a la producción, fraccionamiento o envasado de medicamentos.
El proyecto representa el primer paso hacia una regulación más estricta del sistema de control sanitario, una deuda evidenciada tras el escándalo que dejó decenas de fallecidos y puso en crisis la trazabilidad de los medicamentos en el país. Según los impulsores de la propuesta, la medida busca “transformar el dolor en acción” y evitar que tragedias similares vuelvan a repetirse.
La comisión especial, creada a mediados de 2025, ha citado a autoridades de la ANMAT, a representantes de laboratorios y a familiares de las víctimas para analizar las fallas institucionales que permitieron la circulación de fármacos adulterados.
Con apoyo multipartidario, los legisladores adelantaron que también impulsarán una nueva regulación de la ANMAT y una ley nacional de trazabilidad de medicamentos, con el objetivo de reforzar la seguridad del sistema sanitario y garantizar mayor transparencia en toda la cadena farmacéutica.
Fuente: SaberEnSalud.
