Ministerio de Salud releva a una funcionaria de ANMAT por el escándalo del fentanilo contaminado
En una semana convulsa para la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), el Gobierno nacional aplicó una primera medida pública: relevó del cargo a la funcionaria de designación transitoria Mariela Andrea García, quien desde octubre de 2019 dirigía la Dirección de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras del Instituto Nacional de Productos Médicos.
La norma, Resolución N.º 2382/2025, firmada por el ministro Mario Iván Lugones (CIUDAD DE BUENOS AIRES, 14 de agosto de 2025) y publicada el 18 de agosto en el Boletín Oficial, determina la “limitación” de su designación a partir del 14 de agosto. La solicitud de la medida provenía de la propia administradora nacional, Agustina Bisio.
Desde ANMAT aclararon que la resolución no afecta al Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), responsable de fiscalizar la calidad de los fármacos, sino que aplica exclusivamente al ámbito de productos médicos, como equipos o dispositivos, y no refiere en absoluto al caso del fentanilo contaminado.
La medida se produce en un contexto altamente sensible: la agencia está bajo un intenso escrutinio por fallas en los controles a lotes de fentanilo contaminado del laboratorio HLB Pharma, que causaron muertes y motivaron un sumario administrativo. Desde el Gobierno aseguran que, tras detectarse demoras en respuestas internas —como en el caso del informe sobre el laboratorio Ramallo— ya se activó el protocolo correspondiente para investigar responsabilidades.
Por su parte, el Instituto Malbrán y la Justicia federal, a cargo del juez Ernesto Kreplak, avanzan en peritajes y acciones de retiro de los lotes contaminados, que ya fueron retirados del mercado bajo orden judicial. Además, se realizan estudios cruzados entre historias clínicas y muestras para determinar la trazabilidad de las infecciones provocadas por las bacterias detectadas en los productos.
Fuente: SaberenSalud.
