El Gobierno impulsa la digitalización total del despacho de medicamentos en farmacias
El Ministerio de Salud de la Nación dio un nuevo paso en la estrategia de transformación digital del sistema sanitario al oficializar un esquema que reemplaza progresivamente la documentación en papel por mecanismos electrónicos para la validación y entrega de medicamentos ambulatorios. La medida fue establecida mediante la Resolución 638/2026, publicada este viernes en el Boletín Oficial.
La normativa dispone que todas las farmacias del país deberán utilizar sistemas de gestión capaces de incorporar herramientas digitales para registrar y validar el acto de dispensa de medicamentos. Entre las principales novedades, se reconoce formalmente el uso del “token digital” y otros mecanismos equivalentes como métodos válidos para acreditar la identidad de los pacientes al momento de retirar una medicación.
Según la resolución, estos sistemas deberán garantizar la autenticación y trazabilidad de cada operación, con el objetivo de mejorar los controles, reducir la utilización de soportes físicos y fortalecer la seguridad de la información sanitaria. Las pautas técnicas específicas serán definidas por la Subsecretaría de Vigilancia Epidemiológica, Información y Estadísticas de Salud.
La medida también contempla los casos en los que una tercera persona retire medicamentos en nombre del paciente. En esas situaciones, se habilita la utilización de autorizaciones o credenciales digitales delegadas mediante token u otros sistemas equivalentes, siempre que las plataformas de salud digital cuenten con mecanismos seguros para validar dicha representación.
No obstante, la resolución mantiene la obligación de registrar la identidad de quien efectivamente retira el medicamento. Las farmacias deberán solicitar y conservar los datos del documento de identidad, ya sea del propio paciente o de un tercero autorizado, como instancia adicional de validación.
Además, los establecimientos farmacéuticos tendrán que conservar la información vinculada a la facturación de cada dispensa, la cual podrá utilizarse como respaldo ante auditorías, reclamos o eventuales controversias.
Desde la cartera sanitaria sostienen que la iniciativa busca modernizar los procesos administrativos, mejorar la trazabilidad de los medicamentos y avanzar hacia un ecosistema de salud digital más eficiente e integrado. La resolución tendrá alcance sobre todos los organismos y entidades bajo la órbita o fiscalización del Ministerio de Salud, que deberán adecuar sus procedimientos a las nuevas exigencias.
