Un Ensayo para Mí: la plataforma que une pacientes y estudios clínicos, bajo el debate por su vínculo con la industria
Nacida de la experiencia de una médica con un diagnóstico erróneo, la iniciativa facilita el acceso a la investigación, pero universidades y especialistas advierten sobre los riesgos del reclutamiento financiado por farmacéuticas.
Cuando la médica investigadora Georgina Sposetti buscó un ensayo clínico para tratarse, tras un diagnóstico terminal que luego resultó equivocado, descubrió que la información existía, pero llegar a ella era otra cosa. De esa brecha nació Un Ensayo para Mí, una plataforma que hoy opera en los países latinoamericanos donde se realizan estudios.
El mecanismo es simple: el paciente indica su enfermedad, se postula y, si cumple los requisitos médicos, es contactado. El acceso es gratuito para pacientes e investigadores; quien paga es la industria farmacéutica, que necesita voluntarios compatibles.
Ese esquema reabre una discusión académica. Un libro de la Universidad Nacional de Lanús (2025) sostiene que los ensayos benefician sobre todo a farmacéuticas globales y empresas intermediarias, que capitales extranjeros financian el 92,9% del gasto y que los protocolos no se diseñan ni se analizan en el país. Sobre la plataforma, advierte que presentar un experimento como opción terapéutica puede reforzar el llamado «engaño terapéutico» y que los pacientes pueden postularse sin conocer riesgos y obligaciones. Aclara, además, que la cifra de 1,5 millones de personas reclutadas probablemente mida interesados y no inscriptos.
No es una voz aislada. Carlos Tajer, director de la Revista Argentina de Cardiología, reclamó más investigación clínica independiente. Desde el Estado, el Ministerio de Desarrollo Productivo destacó que los ensayos aportan divisas, infraestructura y unos 5.000 empleos calificados.
El marco regulatorio también cambió. La Disposición 7516/2025 de ANMAT, vigente desde el 1° de diciembre de 2025, actualiza las Buenas Prácticas Clínicas y, según un análisis de la UCA, contempla modalidades como el uso de inteligencia artificial para reclutar. ANMAT habilita además un trámite para que los patrocinadores le comuniquen el material de reclutamiento. En 2019 el organismo había advertido que no debía convocarse a ensayos por Internet; no pudo confirmarse si esa advertencia sigue vigente ni cómo se aplica a plataformas que difunden estudios ya aprobados. En el Congreso, un proyecto propone crear un Portal Nacional de Ensayos Clínicos.
Consultada para esta nota, la plataforma no tiene una respuesta pública registrada a esas objeciones. La discusión de fondo sigue abierta: cómo ampliar el acceso de los pacientes a la investigación sin ocultar que se trata de experimentos.
Fuentes consultadas
-La Nación, «Le dijeron que le quedaba un año de vida y creó una plataforma para darles una oportunidad a otros pacientes» (Iñaki Zurueta, 16/09/2026)
-Sitio de Un Ensayo para Mí: https://www.unensayoparami.org/es
-Fuentes Delgado, Homedes y Ugalde, Argentina: los comités de ética en investigación y la protección de los participantes en investigación biomédica, Cuadernos del ISCo, EDUNLa, Universidad Nacional de Lanús, 2025.
-«La investigación sobre medicamentos en Argentina», CUFAR-Universidad Nacional de La Plata, Medicina (Buenos Aires)
-Documento sobre la industria farmacéutica y los ensayos clínicos (argentina.gob.ar)
-El Economista, nota sobre Argentina como posible hub de investigación clínica
-Trámite de comunicación de ensayos de farmacología clínica, incluido el material de reclutamiento (papelea.com, actualizado el 6/03/2025)
-Proyecto de ley sobre el Portal Nacional de Ensayos Clínicos (Cámara de Diputados)
